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23 mars 2000
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| > Communiqués du 22 mars 2000 |
>L'Assemblée parlementaire observera les élections présidentielles
en Russie (Lire)
>L'Algérie associée aux travaux de la Pharmacopée européenne
(Lire) |
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| > L'Assemblée parlementaire observera les élections présidentielles
en Russie |
STRASBOURG, 22.03.2000 - Une délégation de l'Assemblée parlementaire
du CONSEIL DE L'EUROPE se rendra en Russie du 23 au 28 mars 2000, à l'invitation de la Douma d'Etat, pour
observer les élections présidentielles du 26 mars.
La délégation s'entretiendra avec les candidats, le Président de la
Commission centrale électorale, le Président de la Douma d'Etat. Le jour des élections, les
parlementaires visiteront les bureaux de vote tant à Moscou que dans plusieurs villes de province (Saint-Pétersbourg,
Koursk) et assisteront également au dépouillement du scrutin.
La délégation fera rapport de sa mission au Bureau de l'Assemblée des « 41 ».
Composition de la délégation :
* Cevdet AKÇALI (Turquie, GDE)
* Oya AKGÖNENÇ (Turquie, GDE)
* Doros CHRISTODOULIDES (Chypre, GUE)
* Björn von der ESCH (Suède, PPE/DC)
* Claude FREY (Suisse, LDR)
* Andreas GROSS (Suisse, SOC)
* Ana GUIRADO (Espagne, SOC)
* Jaakko LAAKSO (Finlande, GUE)
* Kristiina OJULAND (Estonie, LDR)
* Youlii PAVLOV (Bulgarie, PPE/DC)
* Pilar PULGAR (Espagne, PPE/DC)
* Soeren SOENDERGAARD (Danemark, GUE)
* Frans TIMMERMANS (Pays-Bas, SOC) |
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| > L'Algérie associée aux travaux de la Pharmacopée européenne |
STRASBOURG, 22.03.2000 : L'Algérie vient d'obtenir le Statut d'Observateur auprès
de la Commission Européenne de Pharmacopée.
Ce statut permettra à l'Algérie de participer aux travaux scientifiques de la Commission, de bénéficier
de l'expérience européenne dans ce domaine et d'avoir accès aux travaux liés aux contrôles
de qualité des médicaments et leurs méthodes d'analyse.
Cette ouverture internationale est à situer dans le cadre des conventions de coopération qui ont
été élaborées et signées récemment par l'Algérie avec les pays
exportateurs. Ces conventions portent sur les échanges d'informations pharmaceutiques, les bonnes pratiques
de laboratoires, les
procédures de contrôle et le contrôle systématique des médicaments à index
thérapeutique faible.
Le statut d'Observateur auprès de la Commission Européenne de Pharmacopée a été
également obtenu par la Syrie en 1994, et plus récemment en 1999 par le Maroc et la Tunisie, ce qui
renforce l'influence et la coopération de la Pharmacopée européenne autour du bassin méditerranéen.
La Convention relative à l'élaboration d'une pharmacopée Européenne, Convention internationale
élaborée au Conseil de l'Europe en 1964, a pour but de créer progressivement en Europe une
seule Pharmacopée commune à tous les états contractants et de définir des spécifications
uniques qui deviendront des normes officielles dans ces pays pour les substances actives
et les excipients qui entrent dans la composition des médicaments ainsi que les méthodes de contrôle
pour garantir leur qualité.
La troisième Edition de la Pharmacopée européenne contient actuellement environ 1500 monographies
et 275 méthodes générale d'analyses uniformément appliquées comme normes officielles
dans les 27 états membres et l'Union Européenne. Ces textes ont également un statut officiel
dans certains états observateurs comme le Canada et l'Australie.
La Quatrième Edition de la Pharmacopée européenne est d'ores et déjà en préparation
(date de publication Juin 2001).
L'Algérie produit notamment des principes actifs antibiotiques et des produits finis sur plusieurs sites
(Alger, Annaba, Constantine et
Cherchell). Certaines unités ou laboratoires se sont également spécialisés dans la
production de formes liquides.
Une production dite de consommables (seringues à usage unique,
microperfuseurs et perfuseurs, liquide de dialyse, transfuseurs, seringues, dialyseurs capillaires, gants chirurgicaux
stériles, cotons, compresses et réactifs) est aussi à noter.
L'Algérie s'est dotée récemment d'un laboratoire national de contrôle des produits pharmaceutiques
(LNCPP) chargé de l'étude des dossiers scientifiques et techniques des produit pharmaceutiques soumis
à l'enregistrement ; de l'élaboration des méthodes et des techniques de référence
au niveau national ; et la de surveillance du marché etc. |
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